Seit Jahren tummle ich mich auf dem Blog bei Sonea herum. Ich verschlinge die Beiträge und auch „Das Leben mit dem Besonderen“. Ich zögerte lange, was soll ich schreiben, wie soll ich es schreiben, so wie uns, geht es vielen und und und…

Nun ist dieses Jahr, ganz unverhofft, mit mir etwas passiert, was mich total überraschte und mich positiv ausfüllt…

Doch von vorn:

Vor 5 Jahren wurden wir nach intensivster Schwangerschaftsbetreuung (aufgrund 5 Fehlgeburten) unverhofft mit unserem kleinen Wunder überrascht – groß, schwer, gesund und termingerecht – mit einer kleinen Besonderheit, die nur ich als Mutter sofort sah, als sie mir nach der Entbindung meine Tochter in den Arm legten. Die Ärzte bezweifelten es, als ich sagte, dass das Kind Trisomie 21 hätte, holten Geräte heran, um sie zu untersuchen und sahen keine Auffälligkeiten. Aufgrund der leicht marmorierten Haut  wurde sie auf die Neontologie gebracht. Für mich brach in dem Moment alles zusammen, mein Mann wiederum war Optimist der ersten Stunde.

Nun lag unser kleines Wunder da, verkabelt aufgrund der mangelnden Sauerstoffsättigung, zwischen all den Frühchen, die nur ein Drittel von ihr wogen. Mit ihren 3800 g und 51cm wirkte sie wirklich wie eine Wuchtbrumme… Die Ärzte fragten mich, was sie für uns tun können. Ich wollte nur nach Hause, weg von der Station, auf der die Mütter ihre Kinder bei sich hatten. Jeden Tag radelte ich mehrfach ins KKH zu unserem kleinen Wunder.

Daheim sackte alles zusammen… wie den Freunden und Bekannten erzählen. Alle warteten auf unsere Kunde… Und ich begann zu schreiben. Schrieb in Elises Namen einen Brief, in dem sie sich vorstellte, wie sie ins Leben trat, was sie gerade umgibt, wie es den Eltern geht…ich habe mich freigeschrieben. Diesen Brief habe ich dann verschickt: Freunde, Bekannte, Kollegen.

In der ganzen Schockstarre, wie ich sie jetzt beschreiben würde, begann ich zu organisieren: erste Therapien, Kontakt zur Lebenshilfe, Formalitäten rund um Anträge etc… Nur keine Ruhe, nur keine Stille, denn dann setzten die Tränen ein, die Trauerverarbeitung. Ich hatte nur ein Ziel: Normalität. Da brachten mir die Glückwünsche der Humangenetik nichts: „Herzlichen Glückwunsch, Sie haben ein gesundes Down-Syndrom-Kind und hier zeige ich Ihnen die Merkmale der Trisomie 21.“ Die Worte schwingen mir nach wie vor in den Ohren. Gut, gesundes Down-Syndrom-Kind, das meiselte ich mir ein.

Normalität… ich will wieder arbeiten gehen, mein Kind soll zur Tagesmutter… einfach weiterleben… Also ging es los, sich zu drehen und herauszufinden, wer, wie, wo Kinder beaufsichtigen würde wollen. Das Jugendamt klärte mich gruselig auf: „Tagemütter dürfen keine behinderte Kinder nehmen. Aber in dem (dunklen) Stadtviertel wäre ein Platz frei, da kann ihre Tochter hin.“  Also Eigeninitiative war gefragt. Ich habe viele Tagemütter angerufen, einige waren neugierig, andere lehnten aus mangelnder Erfahrung ab, Kindergärten meldeten sich gar nicht oder luden uns ein, HPT-Gruppen anzuschauen. Wir lernten in den ersten Monaten viel kennen. Auch, dass jeder Träger unterschiedliche Auffassungen hat, wie ein Kind integriert werden kann. Letztendlich hat sich die Mühe gelohnt.

Elise kam – pünktlich zum Schuljahresbeginn – mit 10 Monaten zu einer liebevollen und erfahrenen Tagesmutter, die genügend Räumlichkeiten auch für die Frühförderung hatte. Elise wurde dort musikalisch begleitet und ein selbstständiges kleines Mädchen, das mit 2 Jahren am Tag keine Windel mehr brauchte, dort die ersten Schritte machte und einfach mittendrin war. Ich konnte mit 50% wieder arbeiten gehen, hatte 2 Tage die Woche frei, so dass genügend Zeit füreinander war.

Dann kam ihr 1. Geburtstag. Tage vorher baute sich etwas in mir auf: Angst, Erinnerungen, Wut, Trauer… Je mehr der Tag näher rückte, umso mehr flossen Tränen. Und so habe ich mich wieder hingesetzt und geschrieben. Einen Brief über das 1. Lebensjahr. Alle guten und schlechten Erfahrungen,  die wir gemacht haben. Zum Glück hatte ich an dem Tag frei, so dass ich  nicht arbeiten gehen musste, denn dazu wäre ich nicht in der Lage gewesen. Ich weinte bitterlich, konnte mich kaum beruhigen. Wieder bekamen alle Freunde und Bekannten einen Brief, die uns  begleitet haben. Die Resonanz war groß und rührend.

So pendelte es sich ein, dass jedes Jahr zu ihrem Geburtstag ein Brief über ihr Lebensjahr geschrieben wurde. Viele fragten schon im Sommer, ob es wieder so einen schönen Brief gibt, gespickt mit Erfahrungen, Fortschritten, Episoden und den kleinen Schritten, die wir in Elises Entwicklung feierten. Es wurde eine Art Rückblick auf all die Mühen und das Wahrnehmen der winzig kleinen tollen Dinge, die uns unser kleines Wunder tagtäglich schenkt. Doch was blieb: Kurz vor ihrem Geburtstag baute sich ein Gefühlschaos auf. Tränen über Tränen. An ihrem Geburtstag konnte ich die Jahre nicht arbeiten gehen, da ich jedes Mal emotional zusammenbrach…

In diesem Jahr erlebte ich etwas völlig Neues. Unser Kindergartenkind, das nun Laufrad fahren kann, zunehmend ihren Wortschatz erweitert, überall anerkannt und beliebt ist, im Kiga ein wahnsinnig geschätztes Kind bei Kindern und Erziehern ist, wurde 5 Jahre. Im Sommer habe ich schon überlegt, was ich dieses Jahr schreiben könnte. Welche Entwicklungsschritte, welche Höhen und Tiefen, könnte man beschreiben… was würde mich erleichtern und die Menschen interessieren… ? Es fiel mir schwer. Mir fiel nichts Erwähnenswertes ein. Der Geburtstag rückte näher… eine Woche vorher grübelte ich immer noch, was in einen Brief geschrieben werden könnte. Der Kopf war leer, unser Alltag lief in aller Komplexität weiter, doch ich fand nichts, dass lohnenswert gewesen wäre, es aufzuschreiben. Nichts. Meine Finger kamen nicht in die Gänge.

Und auf einmal macht es KLICK!

Stopp, so soll es sein! Das Leben mit Elise ist gar nicht so besonders als in anderen Familien. Elise macht ihre Entwicklungsschritte, wenn auch langsamer. Vom Umfeld gibt’s nur positives Feedback, sie ist mittendrin und dabei… Ich habe nichts mehr zu schreiben.

Der Geburtstag stand bevor… und ICH FREUTE MICH UND FREUE MICH NACH WIE VOR!!! Keine Tränen, keine Ängste, einfach übermäßiger Stolz machte sich breit. Stolz darüber, was Elise alles leistet. Sie hat ihren ersten Kindergeburtstag gefeiert mit Kindern aus dem Kiga und Nachbarskindern, mit denen sie regelmäßig spielt. Noch 1 Monat später erzählt sie „Else Burstag“ und zeigte ihre volle Hand *5*.

Und Ich? Ich hab es geschafft, ich hab „es“ überwunden… Mein jahrelanges Gefühlschaos wurde sortiert und geordnet.

Unser kleines Wunder, ist ein großes Wunder und was für eines! Sie hält uns und ihren kleinen Bruder auf Trab, der Alltag ist klar und gut strukturiert, wir sind mittendrin. Doch ich fühle mich befreit, so leicht! Dieses unangenehme Gefühl bin ich los, das jedes Jahr mich schier überrollte und mich dann zwang, einen Brief zu schreiben, um Rückblick halten zu können…

Das Leben ist so reich und wunderbar. Danke, Elise, dass du uns so unglaublich viel gibst

*und jetzt würde sie mich umarmen und mir über den Rücken streicheln*

Ich liebe dich über alles, meine kleine Eule!

Deine Mama

DAS DORF, IN DEM MEINE ELTERN ALS HAUSELTERN LEBEN…

Um die Privatsphäre zu schützen sind alle Namen geändert

Was hab ich mich gefreut den Bericht über Hohenroth zu lesen! Es ist toll, dass es solche Orte gibt! Ich kenne Hohenroth. Ich würde sogar sagen: Ich kenne es gut! Meine Eltern waren dort viele Jahre Hauseltern von acht Betreuten im Alter von 21 bis 56 Jahren. Ganz klassisch wie die meisten (nicht alle) Hauseltern: Der männliche Hauselternteil ist Hausvater und geht tagsüber im Dorf arbeiten – mein Papa als Schreiner – und der weibliche Teil ist „nur“ Hausmutter. Letzteres bedeutet einen Haushalt zu führen mit acht Bewohnern, einer Haushaltshilfe, zeitweise einer Praktikantin und der eigenen Familie. Es bedeutet viel Wäsche zu haben, jeden Tag drei volle Mahlzeiten pünktlich auf dem Tisch zu haben, zu putzen, einzukaufen und die tausend Termine zu koordinieren. Glaubt mir, es sind eigentlich noch mehr als tausend! Und dazwischen meine Schwester und ich. Meine Oma wohnt ebenfalls in Hohenroth und wird ungeachtet der verwandschaftlichen Verhältnisse von allen „Oma“ gerufen. Dorf-Oma zuzusagen.

HEIMKOMMEN

Heimkommen vom Studium war anders als das Heimkommen meiner Mitstudenten zu ihren Eltern. Meine Eltern sind eingebunden. Freinehmen geht nicht. Hauseltern sind immer im Dienst. Einen Feierabend um 17 Uhr gibt es nicht. Mama-Tochter-Gespräche finden statt während meine Mutter für 12 Leute Mittagessen zaubert. In Windeseile. Denn die Zeit drängt. Um 12 muss es Essen geben und der Arzttermin mit Lisa, einer Betreuten, hat länger gedauert als gedacht. Macht nichts. Es ist gemütlich in der großen Küche. Ich pack mit an. Salat ist noch zu waschen. Es gibt jeden Tag Salat. Immer. Je nach Saison eine andere Sorte. Immer aus der dorfeigenen Gärtnerei. Immer in der großen Schüssel. Es gibt viele Dinge, die IMMER so sind. Rituale sind fester Bestandteil des Alltags.

Dann trudeln die Bewohner ein. Sie freuen sich, mich zu sehen und löchern mich mit tausend Fragen. Logisch, ich war ja auch lange nicht da. Meine Oma stößt zu uns. Mein Papa kommt aus der Schreinerei. Der Tisch wird gedeckt. An einem großen Holztisch sitzen 13 Leute (die Bewohner, die Praktikantin, meine Eltern, Oma und ich). In Ruhe wird das Essen verteilt. Es wird gebetet und dann beginnen alle gemeinsam. Es wird gegessen. Ganz in Ruhe. Es wird geredet. Ganz in Ruhe. Wer Nachschlag möchte, bekommt Nachschlag. Wir haben Zeit. Es gibt leckeren Nachtisch. Ganz in Ruhe. Wie ich diese Mahlzeiten liebe! Ist dieses Haus mein Zuhause? Nein. Oder doch? Es fühlt sich schon an wie Heimkommen. Heim aus der Hektik als Student in der Großstadt, aus vollen U-Bahnen und dem Essen in der Mensa. Größer kann ein Unterschied nicht sein, denk ich. Es sind zwei völlig verschiedene Welten. Mein Leben mit dem Besonderen!

Im STALL

Kein Besuch meinerseits vergeht ohne dass ich dem Stall einen Besuch abstatte. Ich hab eine Schwäche für Stallarbeit und liebe den Umgang mit den Kühen. Kein Problem! Gummistiefel an die Füße und los. Ich darf selbstverständlich helfen. Gemeinsam mit den anderen melke und füttere ich. Streicheleinheiten für die Kälbchen sind inklusiv. Im Dorf ist jeder willkommen. Ich kann jeder Werkstatt zu jeder Zeit einen Besuch abstatten. Freundlich und neugierig werde ich begrüßt. Ja, es kann gut sein, dass ich tausend Fragen beantworten muss oder lange Geschichten erzählt bekomme. Es ist ja so viel passiert seit ich zum letzten Mal da war! Ich kann jeder Zeit meinen Vater in die Schreiner gehen. Ich kann ihn jeder Zeit sehen. Das genieße ich! Auch wenn er für mich alleine sehr wenig Zeit hat. Er ist als Hausvater und Schreiner in der Werkstatt genauso Teil einer Gemeinschaft wie alle hier.

MIT KINDERN

Einige Jahre später bin ich verheiratet und mein erstes Kind ist auf der Welt. Auch mein Mann und mein Sohn Lukas werden freundlich empfangen und sitzen beim gemeinsamen Essen selbstverständlich mit am Tisch. Im Wohnzimmer steht eine riesige Kiste mit Bausteinen, mit denen die Bewohner oft bauen. Lukas hat ein Faible für diese Kiste und Wolfgang, einer der Bewohner, spielt gerne mit ihm. Gemeinsam bauen sie auf dem Teppich im Wohnzimmer tolle Bauwerke. Ein Paradies für meinen Sohn! Er liebt es auch im weiträumigen Esszimmer mit seinem Rutscher übers Parkett zu düsen. Das macht Spaß! Ein Spaziergang durchs Dorf ist obligatorisch: Kühe, Kälber, ein furchteinflößender Bulle, Hühner, Ziegen, Pferde und Esel werden besucht. Hier fahren sehr wenige Autos. Besucher sind gebeten am Ortseingang zu parken. Die Bewohner können sich hier frei bewegen. Und Lukas auch! Er kann rennen und springen und ich kann ihn lassen! Es ist ein guter Ort für kleine Jungs. Lukas ist gerne bei seinen Großeltern. Oma und Opa tragen aber auch Verantwortung für acht fremde Menschen, was bedeutet, dass Momente nur mit den Großeltern rar sind. Je nach Persönlichkeit brauchen die Bewohner individuelle Zuwendung: Der eine braucht Zeit, um eine Begebenheit des Tages meiner Mutter zu erzählen. Ein anderer hat beim Spülmaschine Ausräumen nicht geholfen, was eigentlich seine Aufgabe gewesen wäre, und hat jetzt den Unmut der anderen auf sich gezogen. Mein Vater vermittelt. Ein Dritter hat seine Tasche verschlammt und braucht Suchhilfe. Hans muss dringend mal wieder unter die Dusche und kann das nicht alleine. Stefan braucht Hilfe beim Rasieren. Georg hat einen schmerzenden Knöchel, weil er heute in der Arbeit gestolpert ist, und meine Mutter muss feststellen, ob Creme reicht oder ein Arztbesuch ansteht. Bei Uwe muss man besonders darauf schauen, ob er seine Medikamente genommen hat. Jenny hat telefoniert und will wissen, ob am Wochenende ihre Schwester zu Besuch kommen kann. Johannes hat das Durcheinander in seinem Zimmer nicht aufgeräumt, obwohl das dringend dran gewesen wäre. Magdalena will im Wohnzimmer einen Film schauen. Paul und Werner wollen aber lieber Fußball schauen. Es ist wie in einer ganz normalen Großfamilie. Ganz normal? Oder ist es doch besonders?

ADVENT und WEIHNACHTEN

Die Familienhäuser im Dorf sind großzügig. Im Haus meiner Eltern gibt es einen großen Ess- und Aufenthaltsbereich. Von dort geht es ins Wohnzimmer, in die Küche und in die Zimmer der Bewohner. Der große Kachelofen knistert. Die Ofenbank lädt zum Verweilen ein. Dort steht auch der große massive Holztisch. In dessen Mitte hat meine Mama eine Schneelandschaft aufgebaut. Jeden Sonntag wird ein weiteres Häuschen beleuchtet und verrät, dass Weihnachten naht. Das ganze Dorf macht sich hübsch! Viele, viele Bäumchen leuchten und erhellen die dunkle Winterzeit. Im Dorf ist wenig Hektik, wenig Vorweihnachtsstress. Die Uhren ticken anders.

Und dann kommt der 24. Dezember. Einige Dorfbewohner haben Urlaub (Sie haben Urlaubs- und Arbeitszeiten wie jeder Arbeitnehmer) und fahren zu ihrer Familie. Und wir – Mann, Kind uns ich – fahren ins Dorf. Meine Schwester mit Familie ist ebenfalls da. Und meine Oma. Mein Papa stellt einen Christbaum auf, der alle bisher gewesenen Christbäume in den Schatten stellt. Er ist riesig, fällt aber im großen Wohnzimmer kaum auf. Das Krippenspiel findet statt. Aufregung liegt in der Luft! Was wird es wohl am 24. zu essen geben? Die Runde ist kleiner als im Alltag. Herzlich und gemütlich ist die Atmosphäre trotzdem. Bevor die Menschen feiern, sollen auch die Tiere spüren, dass es eine festliche Zeit ist. Der Stall wird mit Tannengrün geschmückt und dann begehen wir die Stallweihnacht. Ja, es ist mein Leben mit dem Besonderen.

BESONDERS…?

Es ist besonders. Besonders intensiv und besonders gemütlich. Besonders herzlich und besonders lebendig. Leider auch besonders im negativen Sinn. Büroarbeit und die genaue Dokumentation des gesamten Lebens (Medikamente, Taschengeld der Bewohner, Entwicklungsbögen, Arztbesuche, Telefonate mit Fördergeldstellen, Besuche, Kontakt mit den Eltern und den Familien der Bewohner…) sind da noch der angenehmere Teil. Wie viele Abende verbringen meine Eltern im Büro statt Zeit mit uns verbringen zu können!

Viel schlimmer als das empfinde ich die Öffentlichkeit. Einige Bewohner bewegen sich auch außerhalb des Dorfes. Sie dürfen einkaufen gehen oder mit dem Zug in die nächste Stadt fahren. Es ist nicht immer Freundlichkeit, die ihnen entgegen schlägt.

An einem Festtag wollen wir essen gehen. Alle zusammen. Es gibt tatsächlich Restaurants, die „die aus´m Dorf“ nicht bewirten wollen. Warum? Wovor hat der Wirt Angst? Und nein, auch zuhause im Dorf essen wir mit Messer und Gabel und jeder hat seine Stoffserviette, die er auch nutzt. Menschen mit einem Chromosom mehr freuen sich über ein leckeres Essen genauso wie Menschen ohne dieses!

Oder Ausflüge in die nächste größere Stadt. Die Bewohner lieben es zu shoppen. Blicke! Immer Blicke! Warum soll ein Mensch, der nicht über einen IQ im Hochbegabtenbereich verfügt, nicht genau wissen, dass er den blauen Pulli lieber will als den roten? Ich erinnere mich, dass Uwe, eine Betreuter, sich eine schicke Lederimitatjacke gewünscht hat und dass meine Eltern beim nächsten Shoppen gemeinsam mit ihm eine gesucht haben. Selbstverständlich hat er sie von seinem Gehalt gekauft. „Warum braucht denn ein Behinderter so eine Jacke?“. Weil er sie schön findet. Manchmal muss ich mich fremdschämen.

In Hohenroth ist alles in Ordnung. Da sind alle auf ihre Weise normal. Jeder auf seine Weise. Der eine braucht vielleicht etwas mehr Hilfe als der andere. Aber Stempel gibt es nicht. Es gibt im Dorf auch keine Behinderten. Es gibt Bewohner. Den Begriff „behindert“ hab ich dort nie gehört. Und das ist gut so! Ja, Hohenroth ist ein guter Ort um zu leben. Jeder Besucher wird freundlich empfangen! Wird herzlich aufgenommen! Warum kann nicht die „normale“ Welt den Dorfbewohnern genauso freundlich begegnen? Es ist noch ein weiter Weg bis Inklusion wirklich ankommt in unserer Welt. Aber bis dahin ist es sicher gut, dass es solche geschützten Orte gibt wie das Dorf, in dem meine Eltern Hauseltern sind.

Der Blick ins Weihnachtszimmer

Armut ist dann besonders schlimm, wenn sie Kinder trifft.

Vor einer Woche bin ich aus Kambodscha zurückgekehrt. Zehn Tage war ich dort, davon eine Woche auf Projektarbeit im Kinderdorf „Light Of Hope“.
Diese Reise war eine Grenzerfahrung in allen Belangen. Eine Reise in eines der ärmsten Länder der Welt.
Katharina fragte mich, ob ich mir vorstellen kann, einen Beitrag für ihre Reihe „Mein Leben mit dem Besonderen“ zu schreiben. Genau genommen betrifft dies nicht mein Leben. Es betrifft das Leben dieser Kinder in Kambodscha. Ihre traurige Besonderheit ist: Sie leben in Armut.

Kinder werden auf der ganzen Welt geboren. Sie alle eint, dass sie sich nicht aussuchen können, wo und in welche Verhältnisse sie geboren werden. Wir gehen davon aus, dass sich Eltern kümmern, ihren Kindern Liebe und Vertrauen schenken. Sie nach bestem Wissen und Gewissen groß ziehen, sie akzeptieren, wie sie sind und stärken.
Für die CFI Kinderhilfe war ich eine Woche im Kinderdorf „Light Of Hope“. Auf meinem Blog habe ich regelmäßig darüber berichtet, viele Geschichten sind noch nicht geschrieben, wabern aber in meinem Kopf. Bilder, die immer in meinen Gedanken sind. Tränen, die raus müssen.
Armut ist dann besonders schlimm, wenn sie Kinder trifft. Noch schlimmer, wenn man die Kinder kennen lernt, mit ihnen spricht und lacht. Dann nämlich bekommt Armut ein Gesicht.

Einmal traf ich auf eine Gruppe Dorfbewohner, die sich ein paar Hütten teilen. Diese Menschen haben nichts. Nicht einmal zwei Dollar am Tag. Selbst ein einziges Ei können sie nicht leisten. Mit ihren Kindern leben sie in Hütten, die gerade so aus Ästen zusammenhalten. Sie haben keine Sofas, keine Betten, keine Bäder, keine Küchen. Allenfalls sieht man ab und zu mal eine Hängematte. Aber auch die kann sich nicht jeder leisten. Diese Kinder sind so arm, dass sie weder in den Kindergarten, noch zur Schule können. Sie verbringen die Tage an den Hütten, ganz ohne Spielzeug. Sie essen nur Reis und ein paar Pflanzen, die um die Hütten herum wachsen. Niemals Fleisch, niemals ein Ei, kein Obst, kein Gemüse.
Diese Kinder haben enormen Proteinmangel. Ihre Haare wirken dünn und brüchig und sind gesträhnt. Letzteres, weil sich durch die Mangelernährung das eigentlich schwarze Haar verändert.
Sie besitzen eine Hose und ein T-Shirt. Sie haben noch nicht einmal Schuhe – nicht ein einziges Paar.

Mehrmals verteilen wir in kleinen Dörfern Zahnbürsten und Seife. Manches Mal haben wir auch Reis, Suppen und Medikamente dabei. Ich kann in Worte nicht fassen, welch bewegendes Gefühl es ist, zu sehen, dass die Kinder sich über eine Zahnbürste freuen. Ihre strahlenden Gesichter, wenn sie zum ersten Mal Zahnpasta schmecken. Ihr Lächeln, wenn sie ihre Hände zum ersten Mal mit Seife waschen und an ihren kleinen Fingern riechen.

Ich treffe junge Erwachsene, die in Armut groß geworden sind, aber dank Spenden und dem Kinderdorf heute studieren können. Bildung, so merke ich, ist der einzige Weg raus aus der Armut. Diese jungen Menschen haben nur einen Wunsch – sie möchten studieren. Ihre Geschichten sind unterschiedlich und immerzu grausam. Ein Junge wurde als Baby in Zeitungspapier gewickelt am Fluss abgelegt. Nicht, weil die Mutter ihn nicht lieb hatte. Vielmehr weil die Mutter nicht wusste, wie sie ihn versorgen sollte. Eine 19jährige, die ich treffe, hatte einen Mann gefunden, Aussichten auf ein besseres Leben. Der Mann misshandelte sie jeden Tag, sie wurde schwanger mit Zwillingen. Danach verließ er sie. Jetzt steht sie vor dem nichts. Lebt selbst unterhalb der Armutsgrenze und hat nun auch noch Zwillinge.

Ich lerne zwei kleine Jungs kennen, die zum Glück mittlerweile im Kinderdorf aufgenommen werden konnten. Sie sind Brüder, wurden Waisen und lebten zusammen zwei Jahre auf der Straße. Da waren sie Kleinkinder! Um zu Überleben verkaufte der ältere der Beiden im Alter von fünf Jahren Massagen an ältere Männer. Der Kleine stahl und ernährte sich zwei Jahre lang ausschließlich von Lollies. Diese Geschichte macht mich sehr betroffen.
Es macht mich wütend, dass all diese Grausamkeiten Lebensgeschichten von Kindern sind.
Geschichten, scheinbar so weit weg von unserem Leben hier. Aber es gibt sie, sie sind wahr, sie passieren.

Und es ist wichtig, sie aufzuschreiben und in die Welt zu tragen – weil es Kinder sind und es uns wahnsinnig gut geht. Wir alle hier haben viel, wenn wir nur ein kleines bisschen davon abgeben, retten wir am anderen Ende der Welt ein Kinderleben.

Ich bin sehr dankbar, dass ich dieses „andere Ende der Welt“ sehen durfte. Und dass ich gesehen habe, wie wichtig es ist, dass es Kinderdörfer wie „Light Of Hope“ gibt. Auch diese Kinder haben kaum Kleidung. Sie haben aber zumindest ein paar Schuhe, sie haben immer etwas zu essen, sie dürfen in die Schule oder in den Kindergarten gehen und haben eine Chance auf Bildung. Sie haben Ersatzeltern, weil in jedem der Häuser ein Ehepaar lebt, das die Kinder versorgt. Sie werden getröstet, wenn es ihnen nicht gut geht. Und sie bekommen psychologische Unterstützung, um ihr Geschichten zu verarbeiten. Das alles muss bezahlt werden, denn das Kinderdorf „Light of Hope“ finanziert sich ausschließlich durch Spenden.
Meine Familie und ich haben daher nach meiner Rückkehr beschlossen, dass wir eine Patenschaft für ein Kind übernehmen. Es sind 37 Euro im Monat und die müssen einfach drin sein. Nächsten Monat ist Weihnachten. Wenn ich die Deko aus den Jahren zuvor aus dem Keller hole und einfach mal nichts Neues kaufe, hab ich die für den Dezember schon wieder drin. Und ich denke, es gibt jeden Monat etwas, auf das ich verzichten und dennoch ganz normal weiterleben kann. Mit dem Wissen, dass ich dann ein Kind buchstäblich rette ist alles möglich.

Auf meinem Blog habe ich unter diesem Link http://www.MiniMenschlein.de/Kambodscha viele Beiträge zu meiner Reise veröffentlicht. Ich freue mich über jeden, der reinliest, eine Spende für Kambodscha tätigt oder vielleicht sogar eine Patenschaft übernimmt.

Patenschaft für ein Kind:

Spendenkonto:
CFI Kinderhilfe
Bank für Sozialwirtschaft
IBAN DE19660205000008753503
BIC/Swift: BFSWDE33KRL

Spende via Paypal: http://www.paypal.me/cfikinderhilfe
SMS-Spende über 3 Euro: SMS mit dem Text „CFI“ an die Nummer 81190.
Online-Mikrospende über 2 Euro: http://www.cfi-kinderhilfe.de/mikrospende/?zwei-euro/spende