Menschen, wie ich, müssen scheinbar immer wieder damit rechnen, dass von irgendwo her ein blöder Kommentar kommt. Da kann man aufklären wie man will und zeigen wie „normal“ und l(i)ebenswert das Leben mit dem Down-Syndrom doch sein kann. Und…ich zitiere „denn der IQ deines Kindes wird nicht höher als Raumtemperatur sein“…dass ich locker bis zu Wüstentemperaturen und sicherlich auch bis zum Siedepunkt komme, hab ich ja nun erst kürzlich beim Entwicklungstest bewiesen. Trotzdem wird es immer Menschen geben, die in ihrem Denken festgefahren sind und aus irgendeiner Motivation heraus ihr verletzendes und beleidigendes Denken, das Zeiten entsprungen sein könnte, von denen man eigentlich froh ist, dass sie längst vorbei sind und noch mehr, dass man sie nicht miterlebt hat, loswerden müssen. Meinem kleinen braunen „Freundchen“ bei youtube war die letzten Tage scheinbar sehr langweilig. Das Video, das von dem gleichen Typen schon mal beleidigende Worte bekommen hat, wurde nun wieder mit Dreck besudelt. Und ignorieren, abmahnen etc. scheint bei youtube keine Auswirkungen zu haben. Bei solchen Kommentaren   Oh Mann, wahrscheinlich seid ihr so ausgetrocknete Schöße, …

Vielen vielen Dank für die (wow, soooo viel ist Euch der Kalender wert?) Gebote für den Kalender. Ein bisschen geärgert haben wir uns über einen einzelnen Kommentar und möchten deshalb nochmal betonen, dass der Erlös nicht in unsere eigene Kasse geht, sondern komplett auf eines dieser Konten überwiesen wird und das direkt von dem Höchstbietenden. Liebe Silvie, vielen Dank für Dein großzügiges Gebot. Überweis den Betrag doch bitte an das oben genannte Konto und schick mir ne Mail (im Profil zu sehen), wenn Du das Geld überwiesen hast und teil mir Deine Adresse mit, damit ich den Kalender zu Dir schicken kann. Liebe Birgitt, wenn Du nach wie vor einen Kalender haben möchtest, kannst Du auch Deinen Gebotsbetrag spenden und ich schicke Dir auch einen Kalender zu, sobald Du mir Deine Anschrift per Mail mitgeteilt hast. Mit beiden Geboten hätten wir die Summe für die Kosten einer Typisierung zusammen  plus einen Goodie von unserer Lieblings-Barbara, die gestern noch eine Mail geschickt hat, dass sie nochmal 10 Euro auf die Spende drauf legen möchte. Das finden …

…kannst ein Held sein! Im letzten Jahr erkrankte die Mutter von meiner Patentante an Leukämie. Kurz vor knapp kam sie mit dem Notarztwagen ins Krankenhaus…wenige Wochen vorher hat sie meine Tauffeier noch musikalisch auf dem Klavier begleitet. Damals wollte Mama sich sofort typisieren lassen. Leider darf sie aber kein Knochenmark spenden, wegen ihrer Translokation. Der Mutter meiner Patentante geht es inzwischen wieder besser, auch wenn es zwischenzeitlich gar nicht gut um sie stand und die Angst vor einem Rückfall bleibt. Kinder mit Down-Syndrom haben ein größeres Leukämie-Risiko, als Kinder ohne Down-Syndrom. Und auch, wenn wir uns von solchen Statistiken nicht verrückt machen lassen und glücklich darüber sind, dass ich gesund bin, haben wir es dennoch immer im Hinterkopf. Denn…es kann jeden treffen und betrifft uns alle! Sei ein Held für Lukas und für viele andere und spende! Mehr über diese Aktion erfahrt Ihr bei Yve und weitere Blogs, die diese Aktion zu Gunsten der DKMS unterstützen, findet Ihr hier. Auch wir möchten gerne einen Teil zu dieser Aktion beitragen. Leider kommt Mama im Moment kaum zum Nähen, …